O avanço da tecnologia e a adoção de novas ferramentas para análise de risco, identificação e quantificação de impurezas e produtos de degradação em produtos farmacêuticos têm impulsionado discussões relevantes sobre estratégias, abordagens científicas e regulatórias, caminhos mais eficientes e o fortalecimento da jornada da Qualidade.
Participe deste evento especial e atualize-se sobre estratégias para a avaliação de impurezas de síntese, produtos de degradação e interações com excipientes, além de ferramentas e recursos compendiais, tópicos em toxicologia de impurezas, qualificação, reporte, avanços técnicos e regulatórios, e muito mais.
Será uma oportunidade única de troca de conhecimento com renomados especialistas e profissionais atuantes na área, promovendo discussões qualificadas sobre os desafios atuais e as melhores práticas para a gestão de impurezas no setor farmacêutico.
Em Breve…
Data: Em Breve…
Horário: Em Breve…
Local: Em Breve…
Modalidade: Presencial
Gravação: Em Breve…
Workshop: Português
Tradução Simultânea: Indisponível
USP Education - América Latina
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