Los avances tecnológicos y la adopción de nuevas herramientas para el análisis de riesgos, la identificación y cuantificación de impurezas y productos de degradación en productos farmacéuticos han impulsado debates relevantes sobre estrategias, enfoques científicos y regulatorios, métodos más eficientes y el fortalecimiento del proceso de calidad.
Participa en este evento especial y mantente al día sobre estrategias para la evaluación de impurezas de síntesis, productos de degradación e interacciones con excipientes, además de herramientas y recursos de compendios, temas de toxicología de impurezas, calificación, reporte, avances técnicos y normativos, y mucho más.
Será una oportunidad única para intercambiar conocimientos con especialistas de renombre y profesionales activos en el área, promoviendo debates de calidad sobre los desafíos actuales y las mejores prácticas para la gestión de impurezas en el sector farmacéutico.
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Modalidad: En persona
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Taller: Portugués
Traducción simultánea: No disponible
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