Capítulo Geral <2251> Triagem para Medicamentos Não Declarados e Análogos de Medicamentos - On Demand

Este webinar ampliará a compreensão do público sobre o alcance e a magnitude da adulteração de suplementos alimentares, fornecerá informações metodológicas e destacará os recursos da USP e da indústria para combater a adulteração. Durante o webinar, um cientista da FDA com vasta experiência em desenvolvimento de métodos analíticos demonstrará a versatilidade da análise por espectrometria de massa para enfrentar os desafios da triagem de suplementos alimentares adulterados.

Objetivos: 

• Melhor compreensão da adulteração de suplementos alimentares, incluindo os aspectos regulatórios, analíticos e de impacto na saúde.
• Um panorama da situação atual: tendências na fabricação ilícita, métodos de ocultação de adulterantes e sobreposição entre categorias de adulteração.
• Uma visão geral das metodologias analíticas adequadas para a triagem de suplementos alimentares: por que a triagem é considerada a modalidade analítica de escolha.
• Uma cópia eletrônica da proposta de discussão da USP <2251> sobre sua estrutura, metodologias sugeridas, apêndices informativos e o desenvolvimento futuro deste capítulo — qual será a próxima área de foco?

A quem se destina: 

• Desenvolvedores de métodos analíticos;
• Cientistas de controle de qualidade;
• Gerentes de laboratório analítico;
• Fabricantes de suplementos alimentares;
• Profissionais da área regulatória;
• Cientistas forenses;
• Fabricantes de instrumentos;
• Cientistas de espectrometria de massa.

Palestrantes e Cargos: 

Anton Bzhelyansky, M.SC in Science 

Principal Scientist, U.S. Pharmacopeia