Capítulo General 2251 Sondeo de Fármacos y Análogos de Fármacos No Declarados – Bajo Demanda

Este seminario web ampliará el conocimiento de los participantes respecto al alcance y magnitud de la adulteración de los suplementos dietéticos, además proporciona información metodológica y resalta los recursos de la USP y de la industria para combatir la adulteración. A lo largo de este seminario web, un científico de la FDA, con gran experiencia en el desarrollo de métodos analíticos mostrará la versatilidad del análisis de espectrometría de masas y aborda los desafíos en la detección de suplementos dietéticos adulterados.

Objetivos: 

• Mejorar la comprensión de la adulteración de suplementos dietéticos, incluyendo los aspectos regulatorios, analíticos y de resultados para la salud.
• Panorama general de la situación actual: tendencias en la fabricación ilícita, métodos de ocultación de adulterantes y la superposición entre categorías de adulteración.
• Descripción general de las metodologías analíticas adecuadas para la detección de suplementos dietéticos: por qué la detección se considera la modalidad analítica de elección.
• Copia electrónica de la propuesta de la USP <2251>, que incluye la discusión sobre su estructura, metodologías sugeridas, apéndices informativos y el desarrollo futuro de este capítulo: ¿cuál será el próximo enfoque?

A quien va dirigido: 

• Desarrolladores de métodos analíticos
• Científicos de control de calidad
• Gerentes de laboratorios analíticos
• Fabricantes de suplementos dietéticos
• Profesionales de regulación
• Científicos forenses
• Fabricantes de instrumentos
• Científicos de espectrometría de masas

Ponente:  

Anton Bzhelyansky, M.SC in Science 

Principal Scientist, U.S. Pharmacopeia