PRESENCIAL

USP Workshops - Impurezas e Estudos de Degradação Forçada - Brasil

R$525,00

PRAZO PARA INSCRIÇÕES ENCERRADO

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Visão geral do curso

O avanço da tecnologia e a adoção de novas ferramentas para análise de risco, identificação e quantificação de impurezas e produtos de degradação em produtos farmacêuticos têm impulsionado discussões relevantes sobre estratégias, abordagens científicas e regulatórias, caminhos mais eficientes e o fortalecimento da jornada da Qualidade.

 

Participe deste evento especial e atualize-se sobre estratégias para a avaliação de impurezas de síntese, produtos de degradação e interações com excipientes, além de ferramentas e recursos compendiais, tópicos em toxicologia de impurezas, qualificação, reporte, avanços técnicos e regulatórios, e muito mais.

 

Será uma oportunidade única de troca de conhecimento com renomados especialistas e profissionais atuantes na área, promovendo discussões qualificadas sobre os desafios atuais e as melhores práticas para a gestão de impurezas no setor farmacêutico.


Palestrante(s):

Rafael Finocchiaro Maranho

Rafael Finocchiaro Maranho M.Sc., MBA

Scientific Affairs Manager, U.S. Pharmacopeia

Rafael é Técnico em Bioquímica, B.Sc. em Farmácia-Bioquímica, M.Sc. em Tecnologia Química, Especialista em Ciências Ambientais e Sustentabilidade e MBA em Gestão de Negócios em Inovação e Empreendedorismo. Trabalhou em indústrias farmacêuticas no Brasil (Merial, J&J-Janssen e Stiefel-GSK) e tem experiência em fabricação farmacêutica, garantia de qualidade, pesquisa e desenvolvimento analítico e desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Desde 2008 na USP, atuou como Cientista de Laboratório nos Laboratórios de Padrões de Referência no Brasil realizando estudos colaborativos, desenvolvimento de procedimentos analíticos e modernização compendial. Como Cientista de Padrões de Referência, coordenou estudos colaborativos para desenvolvimento e produção de Padrões de Referência da USP. Também tem experiência em suporte técnico e comercial em produtos e soluções da USP, trabalhando na área de Gestão de Clientes. Como instrutor do programa USP Education, ministrou cursos em Validação, Verificação e Transferência de procedimentos analíticos, Cromatografia Líquida e Qualidade Analítica por Design. Atualmente, é Gerente de Assuntos Científicos da USP LATAM e trabalha com pesquisa, suporte, engajamento e comunicação científica.

relogio
Duração: 8 horas
Informações
Informações

Data: Breve

Horário: Breve

Local: Breve

Modalidade: Presencial

Gravação: Indisponível

Prazo de inscrição
Inscrições até

21 de Jun de 2026

Idiomas
Idiomas

Idioma do Evento: Português
Tradução Simultânea: Indisponível

Investimento
Investimento

Inscrição comum: R$525,00

Empresa associada Sindusfarma: R$472,50

Estudantes / Professores: R$367,50

Confira condições
Produzido por
Produzido por

USP Latin America

ATENÇÃO:

  • Este treinamento dá direito à emissão de Certificado de Participação.
  • O acesso ao treinamento, bem como de seus conteúdos correlatos, é pessoal, intransferível e concede a um único USUÁRIO o direito de visualizá-los. O compartilhamento dos materiais, links de transmissão ou gravação com pessoas não inscritas no treinamento viola os direitos autorais da US Pharmacopeia e é proibido.
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TAGS: Impurezas