PÁGINA DE INICIO / EN PERSONA / USP Workshops - Estudios sobre impurezas y Degradación Forzada - Brasil
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Resumen del curso
El avance de la tecnología y la adopción de nuevas herramientas para el análisis de riesgos, la identificación y la cuantificación de impurezas y productos de degradación en productos farmacéuticos han impulsado importantes debates sobre estrategias, enfoques científicos y regulatorios, vías más eficientes y el fortalecimiento de la gestión de la calidad.
Participe en este evento especial y actualícese sobre las estrategias para la evaluación de impurezas de síntesis, productos de degradación e interacciones con excipientes, así como sobre herramientas y recursos compendiales, temas relacionados con la toxicología de impurezas, calificación, reporte, avances técnicos y regulatorios, y mucho más.
Será una oportunidad única para intercambiar conocimientos con reconocidos especialistas y profesionales del sector, promoviendo debates de alto nivel sobre los desafíos actuales y las mejores prácticas para la gestión de impurezas en la industria farmacéutica.
Orador(es):
Rafael Finocchiaro Maranho M.Sc. MBA
Gerente de Asuntos Científicos, U.S. Pharmacopeia
Rafael es Técnico en Bioquímica, B.Sc. en Farmacia-Bioquímica, M.Sc en Tecnología Química, Especialista en Ciencias Ambientales y Sostenibilidad y MBA en Gestión Empresarial en Innovación y Emprendimiento. Ha trabajado en industrias farmacéuticas en Brasil (Merial, J&J-Janssen y Stiefel-GSK) y tiene experiencia en fabricación farmacéutica, control de calidad, investigación y desarrollo analítico y desarrollo de productos farmacéuticos. Desde 2008, en la USP, actúo como Científico de Laboratorio en los Laboratorios de Estándares de Referencia de Brasil, realizando estudios colaborativos, desarrollando procedimientos analíticos y modernización de compendios. Como científico de estándares de referencia, coordinó estudios colaborativos para el desarrollo y producción de estándares de referencia de la USP. También tiene experiencia en soporte técnico y comercial de productos y soluciones USP, trabajando en el área de Gestión de Clientes. Como instructor del programa de USP Education, impartió cursos de Validación, Verificación y Transferencia de procedimientos analíticos, Cromatografía Líquida (HPLC) y Calidad Analítica por Diseño (AQbD). Actualmente es Gerente de Asuntos Científicos de USP LATAM y trabaja con investigación, apoyo, vinculación y comunicación científica.
Duración: 8 horas
Información
Fecha: Pronto
Horario: Pronto
Ubicación: Pronto
Modalidad: Presencial
Grabación: No disponible
Inscripción hasta
21 de Jun de 2026
Idiomas
Idioma del Evento: Portugués
Traducción Simultánea: No disponíble
Producido por
USP Latin America
ATENCIÓN:
- Esta formación le da derecho a emitir un Certificado de Finalización.
- El acceso a la formación, así como a sus contenidos relacionados, es personal, intransferible y otorga a un solo USUARIO el derecho a visualizarlos. Compartir los materiales, los enlaces de transmisión o la grabación con cualquier persona que no esté inscrita en la capacitación viola los derechos de autor de U.S. Pharmacopeia y está prohibido.
TAGS: Impurezas