ON DEMAND

Produção de Vacinas e Produtos Biológicos Estéreis - On Demand

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Visão geral do curso

Este curso apresentará as diretrizes do Conselho Internacional de Harmonização (ICH) e da Organização Mundial da Saúde (OMS) relacionadas à fabricação de vacinas e outros produtos biológicos estéreis, incluindo controles de processo de fabricação e validação farmacêutica. Também serão abordadas orientações sobre os padrões da USP na produção de vacinas. Os participantes participarão de exercícios práticos e estudos de caso para reforçar os principais pontos de aprendizagem.


Ao finalizar este curso você será capaz de:

  • Identificar e discutir os principais princípios de boas práticas de fabricação (BPF) para produtos farmacêuticos e o sistema de qualidade farmacêutica, de acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS).
  • Resumir e discutir as principais recomendações do Anexo 5 da OMS TRS 996, Anexo 6 da OMS TRS 961 e Anexo 6 da OMS TRS 992.
  • Identificar o impacto de mudanças críticas na qualidade do produto por meio de aplicações práticas e exercícios.
  • Descrever a abordagem do ciclo de vida e as expectativas para a produção de produtos biológicos em conformidade com as BPF, de acordo com a OMS.
  • Demonstrar conhecimento proficiente dos princípios de validação, de acordo com a Organização Mundial da Saúde.
  • Identificar e descrever os principais aspectos e a abordagem da Diretriz da FDA para Validação de Processos Industriais.
  • Resumir e discutir os aspectos críticos relacionados ao controle de equipamentos, processos e instalações, no que se refere às validações.
  • Identificar os princípios de BPF, de acordo com a ICH Q7 e os capítulos gerais da USP para vacinas e produtos biológicos.
  • Resumir e discutir as orientações da ICH Q9 e Q10.
  • Descrever a segurança viral durante a fabricação de vacinas, de acordo com as diretrizes da ICH e os Capítulos Gerais da USP.

 

A quem se destina:

Novos contratados no setor com pelo menos 1 ano de experiência, incluindo:

  • Biólogos Celulares de P&D
  • Fabricantes de P&D
  • Cientistas Pesquisadores
  • Fabricantes de Biotecnologia
  • Microbiologistas Farmacêuticos

Palestrante(s):

Victor G. Maqueda

Victor G. Maqueda Biologist

Professor of Biological Sciences

Trinta anos de experiência internacional de nível sênior na área farmacêutica, na indústria privada e como auditor e consultor internacional, de acordo com as normas da OMS, EUA e UE.

Áreas de atuação nas Indústrias Farmacêutica e Biológica:
• Gestão de grupos técnicos e projetos
• Conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF) de medicamentos parenterais, vacinas, produtos biológicos, APIs e dispositivos médicos (diagnóstico in vitro – testes rápidos).
• Início de novas operações.
• Garantia da Qualidade / Sistemas da Qualidade / Controle da Qualidade
• Qualificação e Validação de Instalações, Utilidades e Equipamentos.
• ISO 9001; ISO 13485
• Treinamento – Auditoria – Consultoria para a OMS e a indústria privada
• Projeto de Plantas.
• Avaliações de BPF, Due Diligence e Planos de Ação.
• Participação em auditorias e acompanhamentos do processo de pré-qualificação da OMS.

Experiência profissional como profissional independente (desde 1999):
• Auditor externo e consultor da OMS. Desde 2002, atua como auditor externo, consultor e instrutor para a Organização Mundial da Saúde, em Genebra, para qualificar fornecedores da ONU de vacinas (Indonésia, China, Índia, Coreia do Sul, Europa, EUA, Canadá, Rússia e Brasil) e testes rápidos de diagnóstico in vitro para malária, HIV e hepatite (Índia e Japão). Realizou mais de 30 auditorias para a pré-qualificação da OMS. Revisor oficial da OMS para o TRS da OMS (por exemplo, novas BPF para produtos biológicos, TRS 999).

• Instrutor, auditor e consultor em BPF e Sistemas de Qualidade. Desde 2001. Indústrias farmacêutica, de vacinas e dispositivos médicos. Treinamento, auditoria e coaching em CGMP. Projeto de plantas. Validação e qualificação. Operações de processo asséptico para produtos injetáveis e oftálmicos. Processos de esterilização (esterilização a vapor, óxido de etileno, calor seco e radiação gama). Auditorias de terceira parte de distribuidores e fornecedores de IFA na China e Itália. Consultoria em BPF em plantas farmacêuticas na Índia, EUA e México. Auditor Líder ISO 9001/13485.

relogio
Duração: 7 horas, 39 minutos
Informações
Informações

Modalidade: On Demand - Faça conforme sua disponibilidade de tempo.

Idiomas
Idiomas

Áudio: Inglês
Legenda: Inglês

Investimento
Investimento

Inscrição comum: R$1.940,63

Empresa associada Sindusfarma: R$1.746,57

Estudantes / Professores: R$1.358,44

Confira condições
Produzido por
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USP Education - Global

ATENÇÃO:

  • Este treinamento dá direito à emissão de Certificado de Participação.
  • O acesso ao treinamento, bem como de seus conteúdos correlatos, é pessoal, intransferível e concede a um único USUÁRIO o direito de visualizá-los. O compartilhamento dos materiais, links de transmissão ou gravação com pessoas não inscritas no treinamento viola os direitos autorais da US Pharmacopeia e é proibido.
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