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Investigação de Resultados Fora de Especificação - 2026

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Visão geral do curso

Este curso, concentra-se na investigação de resultados laboratoriais fora das especificações (OOS) e atípicos. Os participantes obterão insights sobre as expectativas regulatórias, aprenderão a avaliar dados, determinar as causas raiz da OOS e criar conformidade no processo de investigação. O curso também abrange a documentação de investigações, a redação de relatórios e a definição e monitoramento de Ações Corretivas e Preventivas (CAPA).


Objetivos.

  1. Compreendendo as expectativas regulatórias sobre OOS/OOT:
  • Explorar os princípios-chave da orientação para investigação de OOS.
  • Compreender o impacto regulatório da OOS.
  • Identificar e avaliar os resultados dos testes OOS.
  • Estabelecer o processo de investigação laboratorial.
  1. Desenvolva um Plano de Investigação Laboratorial:
  • Descrever um procedimento geral de OOS.
  • Crie uma lista de verificação de investigação.
  • Avaliar os dados e determinar a causa raiz da OOS.
  • Estabelecer procedimentos de reteste e reamostragem.
  1. Impacto da investigação laboratorial nos programas CAPA e de controle de mudanças:
  • Determine um plano de ação baseado na investigação.
  • Identificar ações para melhoria contínua.
  • Acompanhar a conclusão da CAPA e determinar a eficácia da CAPA.
  • Compreender os requisitos regulamentares sobre integridade de dados.
  1. Estabeleça um programa de tendências para minimizar as investigações de OOS:
  • Estabelecer uma estratégia de controle para monitorar os dados de liberação e estabilidade.
  • Compreender o impacto regulatório da OOS.
  • Documentar a investigação e redigir o relatório da investigação.
  • Colaborar para apoiar a investigação completa de OOS.
  • Compreender o impacto na qualidade de outros lotes.
  • Explore o processo de investigação e seu impacto no programa de conformidade.

 

Público-alvo:

Devido ao seu conteúdo abrangente, este curso será mais valioso para o pessoal de controle de qualidade/controle de qualidade, pesquisa e desenvolvimento, regulamentação, garantia de qualidade e fabricação, que são responsáveis por adquirir, avaliar, relatar ou auditar resultados analíticos. Isto inclui aqueles cujas responsabilidades profissionais exigem um conhecimento profundo do processo de investigação para manter a integridade dos dados e monitorar o desempenho do produto.

relogio
Duração: 8 horas
Informações
Informações

Data: Em Breve…

Horário: Em Breve…

Local: Em Breve…

Modalidade: Presencial

Gravação: Em Breve…

Idiomas
Idiomas

Transmissão: Em Breve...
Tradução Simultânea: Em Breve...

Investimento
Investimento

Inscrição comum: R$1.000,00

Empresa associada Sindusfarma: R$900,00

Estudantes / Professores: R$700,00

Confira condições
Produzido por
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USP Education - América Latina

ATENÇÃO:

  • Este treinamento dá direito à emissão de Certificado de Participação.
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