Este curso foi totalmente revisado para refletir o conteúdo da revisão do Capítulo Geral da USP <1092> publicado na USP 38–NF 33 (Primeiro Suplemento) com a data oficial de 1º de agosto de 2015. Com base em seu entendimento básico da abordagem da USP à dissolução, este curso fornece uma base para desenvolver e validar métodos de dissolução usados para liberação de lotes e testes de estabilidade. Esses testes são testes de desempenho in vitro para a maioria das formas de dosagem, como comprimidos, cápsulas, suspensões, adesivos transdérmicos e supositórios. Eles são componentes importantes das especificações que estabelecem a potência, qualidade, pureza e biodisponibilidade de um medicamento.
Ao finalizar este curso você será capaz de:
A quem se destina:
Instrutores:
Em breve
Data: Em breve
Horário: Em breve
Local: Online - Zoom
Modalidade: Ao Vivo/Online – Aula ao vivo via Zoom.
Gravação: Este curso será gravado e suas gravações estarão disponíveis para os participantes matriculados.
Transmissão: Português
Tradução Simultânea: Espanhol
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ATENÇÃO: