Pruebas de Disolución: Ungüentos – Bajo Demanda

En este seminario web se hablará de los capítulos generales de la USP <724> e <1724> y presentará el equipo, las condiciones más comunes y los retos para la evaluación de las pruebas de rendimiento in vitro de los medicamentos aplicados en la piel. Las formas de dosificación que pueden aplicarse a la piel incluyen pomadas, pastas, cremas, lociones, geles, espumas y sistemas transdérmicos. Dado que algunas de estas formas farmacéuticas semisólidas también pueden aplicarse al ojo, también se incluirá un breve análisis de los productos oftálmicos.

Al finalizar este curso serás capaz de:

• Conozca las definiciones de las formas farmacéuticas que pueden aplicarse a la piel;
• Conocer los aparatos básicos y las condiciones más comunes para las pruebas de disolución/liberación in vitro de estas formas farmacéuticas;
• Comprender la finalidad y la aplicación de las pruebas de disolución/liberación in vitro de fármacos aplicados a la piel;
• Hay que ser consciente de los retos que suponen estas pruebas para estas formas farmacéuticas.

A quien va dirigido:

• Formulación y/o desarrollo de un método;
• Estudios de estabilidad;
• Cambios posteriores a la aprobación;
• Asuntos reglamentarios;
• Equipo de control de calidad.

Instructor:
Margareth Marques, Ph.D.
Principal Scientific Liaison, U.S. Pharmacopeia