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Fundamentos de la HPLC - México

US$219,00 US$175,20

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Resumen del curso

Este taller se centra en las prácticas de cromatografía y HPLC y en el Capítulo General de USP <621> Cromatografía. La discusión de los parámetros de idoneidad del sistema y los ajustes permitidos en el sistema cromatográfico son componentes clave. Además, se cubrirán los fundamentos de la teoría de la HPLC, la selección de columnas y la práctica. Durante el curso también se cubrirá la última actualización sobre armonización de la Guía del ICH.


Al finalizar este curso, serás capaz de:

  • Explica la ciencia detrás de la técnica de HPLC;
  • Discutir la relevancia del capítulo general de la USP <621> Pruebas de cromatografía y HPLC;
  • Identificar los parámetros de idoneidad del sistema para las pruebas de HPLC;
  • Describa los ajustes permitidos en la CG de USP <621> en un sistema cromatográfico;
  • Discutir las consideraciones prácticas de un sistema HPLC.

 

A quien va dirigido:

  • Jefes de laboratorios analíticos;
  • Científicos analíticos;
  • Científicos de control de calidad;
  • Científicos farmacéuticos;
  • Expertos en validación de métodos;
  • Revisores del CMC;
  • Especialistas en control de calidad;
  • Especialistas en cromatografía;
  • Profesionales del área regulatoria

Orador(es):

Oscar A. Quattrocchi M.Sc.

Miembro y Vice-Chair del USP General Chapters – Chemical Analysis Expert Committee

Graduado en Bioquímica por la Universidad de Buenos Aires, actualmente se desempeña como consultor y disertante en cursos de capacitación en D'Amico Sistemas S.A., empresa distribuidora de instrumental científico en Argentina. Se desempeñó durante 34 años en la industria farmacéutica, 20 de ellos como Gerente de Desarrollo Analítico, con responsabilidad sobre el desarrollo, la validación, los estudios de estabilidad de fármacos y medicamentos, y el registro de monografías a nivel global.Desde 2005, es miembro del Comité de Expertos de Capítulos Generales de la US Pharmacopeia (USP), y actualmente se encuentra cursando su quinto ciclo quinquenal, que se extiende hasta 2030. Ha participado en subcomités de cromatografía, validación, calificación de instrumentos analíticos, impurezas orgánicas y estándares de referencia, entre otros, incluyendo los de solventes residuales y titrimetría, en ambos casos como Vice-Chair. En esta función, participó en tareas de armonización de las farmacopeas USP, EP y JP en los capítulos de cromatografía y de tamaño de partícula por difracción estática de luz láser, y publicó ocho artículos científicos en el U.S. Pharmacopeial Forum.Es autor de dos libros sobre HPLC y ha publicado decenas de artículos en revistas científicas. Asimismo, ha sido disertante en numerosos congresos y simposios de carácter internacional. Ha dictado cursos de actualización y de posgrado sobre HPLC y Validación en universidades argentinas, así como cursos de capacitación en HPLC en Estados Unidos, Argentina, Brasil, México, Colombia, Chile, Perú, Costa Rica y otros países de Latinoamérica, en representación de la USP.

relogio
Duración: 8 horas
Informações
Información

Fecha: 10 de noviembre de 2026

Horario: Pronto
Ubicación: Pronto, Ciudad de México

Modalidad: Presencial

Grabación: No disponible

Prazo de inscrição
Inscripción hasta

06 de Nov de 2026

Idiomas
Idiomas

Idioma del Evento: Español
Traducción Simultánea: No disponíble

Investimento
Costo

Precio normal: US$219,00

Precio promocional: US$175,20

Inscripción común: US$175,20

Estudiantes / Profesores: US$122,64

Condiciones
Produzido por
Producido por

USP Latin America

ATENCIÓN:

  • Esta formación le da derecho a emitir un Certificado de Finalización.
  • El acceso a la formación, así como a sus contenidos relacionados, es personal, intransferible y otorga a un solo USUARIO el derecho a visualizarlos. Compartir los materiales, los enlaces de transmisión o la grabación con cualquier persona que no esté inscrita en la capacitación viola los derechos de autor de U.S. Pharmacopeia y está prohibido.