PÁGINA DE INICIO / BAJO DEMANDA / Buenas Prácticas de Fabricación Vigentes para Suplementos Dietéticos (cGMP) – Bajo Demanda
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Resumen del curso
Ampliar el conocimiento de los elementos más importantes de las cGMP de acuerdo con el 21 CFR, Parte 111: personal, instalaciones físicas, equipamiento, sistema de control del proceso y la producción, control de calidad, envasado/etiquetado, registros de fabricación por lote, operaciones del laboratorio, operaciones de fabricación, operaciones de envasado y etiquetado, almacenamiento/distribución y registros.
Al finalizar este curso serás capaz de:
- Comprender los procedimientos y procesos necesarios para cumplir con las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) de la FDA, según lo establecido en la Parte 111 del Título 21 del Código de Regulaciones Federales (21 CFR parte 111).
- Comprender la importancia de las buenas prácticas de documentación y los medios para cumplirlas.
- Comprender la importancia de cumplir con las especificaciones y los medios para hacerlo.
A quien va dirigido:
- Personal de fabricación de suplementos dietéticos
- Asuntos regulatorios
- Aseguramiento de la calidad en fabricación y producción
- Envasado y etiquetado
- Operaciones de laboratorio de control de calidad
Duración: 1 hora, 37 minutos
Información
Modalidad: On Demand - Hazlo según tu disponibilidad de tiempo.
Idiomas
Audio: Inglés
Subtítulo: Indisponible
Producido por
USP Education - Global
ATENCIÓN:
- Esta formación le da derecho a emitir un Certificado de Finalización.
- El acceso a la formación, así como a sus contenidos relacionados, es personal, intransferible y otorga a un solo USUARIO el derecho a visualizarlos. Compartir los materiales, los enlaces de transmisión o la grabación con cualquier persona que no esté inscrita en la capacitación viola los derechos de autor de U.S. Pharmacopeia y está prohibido.
- El acceso se liberará automáticamente una vez que el operador confirme el pago.