El seminario web aborda la calidad de los excipientes para uso farmacéutico y cubre una variedad de temas relevantes. Comienza con una introducción a los excipientes farmacéuticos, seguida por el impacto del grado del excipiente en la bioequivalencia de los medicamentos genéricos. Se discute el impacto de los atributos de calidad de los excipientes en la bioequivalencia de fármacos complejos, considerando las perspectivas de la industria farmacéutica. El seminario web también cubre la comprensión del impacto de los atributos de los materiales en la calidad del producto para la fabricación continua. Otros temas incluyen la caracterización de excipientes más allá de las monografías de USP, la evaluación basada en el riesgo de la calidad de los medicamentos y sus implicaciones para los excipientes, así como las evaluaciones de seguridad y los fundamentos de transición para garantizar la seguridad de los excipientes en medicamentos genéricos.
Se explora el impacto de los excipientes en la absorción de fármacos a través de modelos farmacocinéticos basados âÂÂÂÂÂÂÂÂÂÂÂÂÂÂÂÂÂÂÂÂâÂÂÂÂÂÂÂÂÂÂÂÂÂÂÂÂÂÂÂÂen la fisiología, así como la razón por la cual los excipientes en productos tópicos se denominan "ingredientes inactivos". Además, el seminario web analiza el impacto de los excipientes en la microestructura y el rendimiento de las formulaciones de medicamentos tópicos, los medicamentos de inhalación y la función e influencia de los excipientes en los medicamentos inhalados por vía oral. Finalmente, se aborda el impacto de los lípidos en el diseño y calidad de los fármacos liposomales, así como la composición de excipientes y la formulación de fármacos biotecnológicos.
El seminario web ofrece una descripción completa de la importancia de los excipientes en la calidad y el rendimiento de los productos farmacéuticos, brindando información relevante para los profesionales de la industria.
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