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Por su participación en el taller

Desarrollo y validación de procedimientos de disolución

Formación en directo por Internet

 

 

 

 

 

 

 

Descripción del curso:

Partiendo de un conocimiento básico del enfoque de la USP sobre la disolución, este curso proporciona una base para desarrollar y validar métodos de disolución, desintegración y liberación de fármacos utilizados en el desarrollo de productos, la liberación de lotes y las pruebas de estabilidad. Estos ensayos son pruebas de rendimiento in vitro para formas de dosificación, como comprimidos, cápsulas, suspensiones, parches transdérmicos y supositorios. Son componentes importantes de las especificaciones que establecen la potencia, la calidad, la pureza y la biodisponibilidad de un medicamento. El segundo día, se debatirán casos reales en una actividad de grupo interactiva.

La fecha: 13, 14, 15 y 16 de diciembre de 2021

Duración del curso (hh:mm:ss): 12:00:00

Instructores:
Margareth Marques, Ph. Enlace científico principal deUSP

 

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