Partiendo de un conocimiento básico del enfoque de la USP sobre la disolución, este curso proporciona una base para desarrollar y validar métodos de disolución, desintegración y liberación de fármacos utilizados en el desarrollo de productos, la liberación de lotes y las pruebas de estabilidad. Estos ensayos son pruebas de rendimiento in vitro para formas de dosificación, como comprimidos, cápsulas, suspensiones, parches transdérmicos y supositorios. Son componentes importantes de las especificaciones que establecen la potencia, la calidad, la pureza y la biodisponibilidad de un medicamento. El segundo día, se debatirán casos reales en una actividad de grupo interactiva.