Visão Geral do Curso:

Com base nos conceitos básicos da abordagem de dissolução da USP, este curso fornece uma base para o desenvolvimento e validação de métodos de dissolução, desintegração e liberação de medicamentos usados no desenvolvimento de produtos, liberação de lotes e testes de estabilidade. Esses são testes de desempenho in vitro para formas de dosagem, como comprimidos, cápsulas, suspensões, adesivos transdérmicos e supositórios. Eles são componentes importantes das especificações que estabelecem a resistência, a qualidade, a pureza e a biodisponibilidade de um medicamento.

No segundo dia, estudos de caso reais serão discutidos em uma atividade interativa em grupo.

 

Ao fazer este curso, você aprenderá:

  • Desenvolvimento de métodos de teste de dissolução e liberação de medicamentos com base na caracterização físico-química de substâncias medicamentosas
  • Considerações fisiológicas ao configurar testes
  • Seleção de condições de teste de dissolução, como instrumentos e meios, etc.
  • Interpretação dos resultados dos testes de dissolução
  • Validação

 

A quem se destina:

  • Cientistas e Pesquisadores
  • Analistas que realizam testes de dissolução
  • Gerentes de laboratório
  • Desenvolvimento de produto / formulação
  • Profissionais reguladores

 

Instrutora:

 

 

Serviço: